楚天都市報訊 女兒患有地中海貧血癥，年輕母親為了救她，決定再次懷孕生產。今天，30歲的陳女士就要和丈夫、孩子一起前往廣州，接受懷孕前的相關身體檢查。對她而言，這將是一次充滿希望的旅程。
陳女士家住漢口古田三路，女兒貝貝(化名)如今2歲半。貝貝5個月大時，因為總是臉色黃黃的，陳女士帶她到醫院檢查，發現血紅蛋白數值極低，被確診患有重度地中海貧血癥。醫生說，這是先天性的遺傳疾病，因為陳女士夫婦均為同型的地中海貧血隱性基因攜帶者。想要完全治愈，必須做干細胞移植手術。
這一消息，對這個幸福的小家庭無疑是晴天霹靂。確診后的三個月，陳女士幾乎天天以淚洗面。
半歲后，貝貝一直依靠輸血來維持生命。目前，她每隔四周就要輸一次血。因為長期輸血，貝貝體內含鐵量很高，2歲后，開始服用去鐵劑，2000元一盒的藥只能吃14天。隨著體重增加，輸血量也要增加，費用還將增多。
去年年初，一家人做了HLA(人類白細胞抗原)配型檢查，遺憾的是，夫婦倆無法和孩子配型，去年3月份，陳女士將貝貝的基因配型報告送到醫院建檔，工作人員一直在臺灣骨髓庫和中華骨髓庫尋找合適的配型。
等待的同時，陳女士加入了一個地貧患兒父母qq群，得知前年有一位母親為了救生病的孩子，在廣州中山大學附屬第一醫院產下一名試管嬰兒，該嬰兒沒有地中海貧血病且與病孩骨髓配型完全符合。這一消息極大鼓舞了陳女士。
去年5月，陳女士開始申辦準生證，當時單獨二胎政策尚未出臺，她需要準備各類材料，直到11月才拿到準生證。
今年3月起，陳女士夫婦三次趕到廣州，進行各類檢查，5月13日，他們第四次趕到廣州，帶上貝貝，進行試管嬰兒的預實驗。前幾天，醫院打來電話，預實驗結果通過，陳女士激動地訂了18號前往廣州的車票。
陳女士告訴記者，如果一切順利，明年6月份她就可能懷上寶寶。她希望，那將是送給貝貝的3歲禮物，“對第二個孩子，我們會給予相等的愛。”
陳女士也提醒準媽媽們，準備懷孕前，最好篩查一下是否有地中海貧血基因。 (記者劉晨瑋)
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